Alles, was Du wissen musst:

Über Selten_bewegt

Seit Anfang Oktober 2022 gibt es den Instagram Kanal @selten_bewegt auf dem sich alles rund um Seltene Erkrankungen dreht - ein Kanal für Betroffene (mit und ohne Diagnose), Angehörige von Betroffenen und medizinische Expert:innen, sowie Interessierte.

Seltene Erkrankungen brauchen mehr Aufmerksamkeit - und das ist unsere Mission! Bewusstsein schaffen und Betroffene miteinander verbinden

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Team von Expert:innen

Mit einem Team von internen und externen Expert:innen aus Medizin, Redaktion und Betroffenen selbst werden auf @Selten_bewegt spannende Inhalte erstellt, die erklären, aufklären und die richtigen Informationen über Seltene Erkrankungen liefern.

Mit @Selten_bewegt unterstützen wir mit vielen Tipps und Informationen auf dem Weg zur Diagnose, schaffen Aufmerksamkeit für diesen oft langen Weg und den damit einhergehenden Belastungen auch für Angehörige und den Herausforderungen, denen Ärzt:innen bei der Diagnosefindung begegnen.

Team von Expert

Warum das Zebra

„Wenn Du Hufgetrappel hörst, dann denke an Pferde und nicht an Zebras.“

Ein Leitspruch, der den Studierenden der Medizin deutlich machen soll, dass häufige Krankheiten wahrscheinlicher sind als seltene, auch wenn die Symptome eines Patienten zu beidem passen würden.

Für rund 4 Millionen Menschen in Deutschland ist genau das ein Problem:
Sie sind Zebras, denn sie sind von Seltenen Erkrankungen betroffen.
Das Zebra ist so zum internationalen Symboltier für die Seltenen Erkrankungen geworden.

Zebra

Über Pfizer

“Breakthroughs that change patients’ lives”

Seit mehr als 30 Jahren arbeitet Pfizer an der Entwicklung von Therapien für Seltene Erkrankungen mit dem Fokus auf vier therapeutische Bereiche: seltene hämatologische, seltene endokrine/metabolische, seltene neurologische und seltene kardiologische Erkrankungen. Pfizer konzentriert die Forschung vor allem auf die Entwicklung von Gentherapien, denn 80 Prozent aller Seltenen Erkrankungen sind genetisch bedingt oder mitbedingt. In gentherapeutischen Verfahren werden die Erkrankungen ursächlich behandelt und Pfizer sieht darin großes Potenzial für Patient:innen mit Seltenen Erkrankungen.

Pfizer logo
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Rare Disease Day am 29. Februar 2024

Obwohl Seltene Erkrankungen – wie der Name verrät – selten sind, leben allein in Deutschland rund 4 Millionen Betroffene, also 5% der hier lebenden Menschen. Ungefähr 80% der Seltenen Erkrankungen sind genetisch bedingt und viele der Symptome machen sich schon im Kindesalter bemerkbar.1 Im Durchschnitt vergehen fast 5 Jahre bis zur richtigen Diagnose.2

Wir brauchen deine Unterstützung, um die Seltenen sichtbarer zu machen und den Weg zur Diagnose zu verkürzen!

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Was kannst du tun?

Mit einem Klick auf den Spenden-Buzzer kannst du die Seltenen unterstützen!
Erzähle deinen Mitmenschen von der Aktion, um mehr Aufmerksamkeit und Bewusstsein für Seltene Erkrankungen zu schaffen.
Ein Klick hilft den Seltenen!

Danke! Für deine Teilnahme.

Nimm an der High5-Menschenkette auf Instagram oder LinkedIn teil!

  • Lade ein Foto mit deinem High-Five 🖐🏽 als Post oder als Story auf Instagram oder LinkedIn hoch
  • Verwende dabei den Hashtag #High5ForRareDiseases
  • Markiere unseren Kanal @selten_bewegt auf Instagram, so können wir deine Postings sehen 
     

Nicht vergessen: teile die Aktion weiter auf Instagram oder LinkedIn, damit wir gemeinsam mehr Bewusstsein und Aufmerksamkeit für Seltene Erkrankungen schaffen können.

Gebt uns euer High5!

Jede High5-Post trägt zur Spende an das Kindernetzwerk, den Dachverband der Selbsthilfe von Familien mit Kindern und jungen Erwachsenen mit chronischen Erkrankungen und Behinderungen bei. 
Für jede Post spendet Pfizer EUR 2*. 

* Die Spendensumme ist auf maximal 5.000€ begrenzt. Die Spenden über die Webseite via Button können maximal 1.000€ zu der gesamten Spendensumme beitragen.
Bitte aktiviere das Tracking über den Button auf dieser Seite, damit deine Teilnahme für uns sichtbar wird.
Hinweis Zählung: Beiträge auf Instagram-Profilen, die auf privat gestellt sind, können technisch nicht gezählt werden.

  1. Achse. Seltene Erkrankungen. URL: https://www.achse-online.de/de/die_achse/Seltene-Erkrankungen.php (letzter Zugriff 01.02.2024)
  2. Eva Luise und Horst Köhler Stiftung: https://www.elhks.de/seltene-erkrankungen/uebersicht-seltene-erkrankungen/ (letzter Zugriff 01.02.2024)