5 Jahre Rätselraten

Eine Patientin mit Lymphangioleiomyomatose (LAM), einer sehr seltenen Lungenerkrankung, berichtet über den langen Weg zu ihrer Diagnose. Patienten mit Seltenen Erkrankungen sind häufig viele Jahre auf der Suche nach einer richtigen Diagnose. Diese Zeit ist für viele Patienten eine quälende Situation, denn sie haben meist viele unspezifische Symptome und bekommen keine Antwort auf die Frage, woran sie leiden. Wie dieser Weg für Catrin Ender aussah und wie sie mit den Herausforderungen umgegangen ist, erfahren Sie im Video.